隱性基因具體指的是什麼意思
隱性基因指的是一種等位基因,只有該基因是純合時,其決定的性狀才會表達出來。在雜合的狀態下, 生物體的表型顯示顯性基因決定的特徵。在遺傳學中,隱性基因用小寫字母表示。
隱性遺傳致病基因是常染色體上的隱性基因,即只有純合子才表現出疾病症狀。這種遺傳性疾病的父母雙方都是致病基因的攜帶者,所以大多在近親子女中發現。
隱形基因是根據不同的分類會有不同的遺傳機率,才有可能有遺傳幾輩的問題。隱性遺傳病分為身體細胞的遺傳和生殖細胞的遺傳病,它們分別常見的隱性遺傳病有白化病和血友病,一般來講,生殖細胞的遺傳的概率會更大一些,但是要綜合考慮家族的遺傳情況。
顯性基因是用大寫字母表示,如果該基因顯性純合子表示為AA,則隱性純合子表示為aa,雜合子表示為Aa。
隱性基因具體指的是什麼意思
隱性基因,是支配隱性性狀的基因。在二倍體的生物中,在純合狀態時能在表型上顯示出來,但在雜合狀態時就不能顯示出來的基因,稱為隱性基因。隱性用來形容一種等位基因,只會在該生物的基因型為同質基因型,才會影響到表現型。
隱性遺傳和顯性遺傳有什麼區別顯性遺傳和隱性遺傳分為常染色體遺傳和性染色體遺傳,在常染色體遺傳中,顯性遺傳只要是雜合子即可出現相關症狀。雙親中有1人攜帶顯性基因,子女就有1/2的機率出現症狀。如果雙親均有症狀,子女有3/4的機率出現相關症狀。隱性遺傳需要純合子才能表現出相關症狀,雙親中有1人攜帶隱性基因,子女均無症狀出現,但是有1/2的機率為攜帶者。如果雙親均有症狀,子女一定會出現相關症狀。如果是X染色體遺傳,顯性遺傳不存在男性傳男性的現象,隱性遺傳可以導致僅男性有症狀,而女性僅為攜帶者的現象。X染色體顯性遺傳包括低血磷酸鹽性佝僂病、小眼畸形、色素失調症等,X染色體隱性遺傳是常見的血友病、色盲和魚鱗病。
顯性基因指的是什麼意思基因中,其中一個對錶現出的性狀有明顯影響.另一個則暫時不表現. 表現出的那個親本的性狀為顯性性狀.不表現性狀的為隱性基因。
雜合子A血型中,a為顯性基因,i為隱性基因。
什麼是隱性基因
隱性用來形容一種等位基因,只會在該生物的基因型為同質基因型,才會影響到表現型。若一個等位基因無論在同質還是異質的情況,都會影響表現型,則稱為顯性的。隱性基因的遺傳過程,稱為隱性遺傳。
隱性基因在二倍體的生物中,在純合狀態時能在表型上顯示出來,但在雜合狀態時就不能顯示出來的基因,稱為隱性基因。基因中又有顯性和隱性之分,一般來説,最終能看到的特徵是顯性基因表達的結果,而看不到的是隱性基因表達的結果。
特別是催化細胞化學反應的酶,用量極微,而且可以循環使用,所以單靠顯性基因所產生的酶,就可以維持正常的表型,於是隱性基因的效應就被掩蓋起來。隱性基因表現為aa.(顯性基因為AA或Aa) 。
擴展資料:
伴X隱性遺傳
一種性狀或遺傳病有關的基因位於X染色體上,這些基因的性質是隱性的,並隨着X染色體的行為而傳遞,其遺傳方式稱為X連鎖隱性遺傳(X-linked recessive inheritance,XR)。
以隱性方式遺傳時,由於女性有兩條X染色體,當隱性致病基因在雜合狀態(XAXa)時,隱性基因控制的性狀或遺傳病不顯示出來,這樣的女性表型正常的致病基因攜帶者。
只有當兩條X染色體上等位基因都是隱性致病基因純合子(XaXa)時才表現出來。在男性細胞中,只有一條X染色體,Y染色體上缺少同源節段,所以只要X染色體上有一個隱性致病基因(XaY)就發病。這樣,男性的細胞中只有成對的等位基因中的一個基因,故稱為半合子(hemizygote)。
參考資料來源:百度百科——隱性基因
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