隐性基因具体指的是什么意思
隐性基因指的是一种等位基因,只有该基因是纯合时,其决定的性状才会表达出来。在杂合的状态下, 生物体的表型显示显性基因决定的特征。在遗传学中,隐性基因用小写字母表示。
隐性遗传致病基因是常染色体上的隐性基因,即只有纯合子才表现出疾病症状。这种遗传性疾病的父母双方都是致病基因的携带者,所以大多在近亲子女中发现。
隐形基因是根据不同的分类会有不同的遗传几率,才有可能有遗传几辈的问题。隐性遗传病分为身体细胞的遗传和生殖细胞的遗传病,它们分别常见的隐性遗传病有白化病和血友病,一般来讲,生殖细胞的遗传的概率会更大一些,但是要综合考虑家族的遗传情况。
显性基因是用大写字母表示,如果该基因显性纯合子表示为AA,则隐性纯合子表示为aa,杂合子表示为Aa。
隐性基因具体指的是什么意思
隐性基因,是支配隐性性状的基因。在二倍体的生物中,在纯合状态时能在表型上显示出来,但在杂合状态时就不能显示出来的基因,称为隐性基因。隐性用来形容一种等位基因,只会在该生物的基因型为同质基因型,才会影响到表现型。
隐性遗传和显性遗传有什么区别显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传,在常染色体遗传中,显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因,子女就有1/2的几率出现症状。如果双亲均有症状,子女有3/4的几率出现相关症状。隐性遗传需要纯合子才能表现出相关症状,双亲中有1人携带隐性基因,子女均无症状出现,但是有1/2的几率为携带者。如果双亲均有症状,子女一定会出现相关症状。如果是X染色体遗传,显性遗传不存在男性传男性的现象,隐性遗传可以导致仅男性有症状,而女性仅为携带者的现象。X染色体显性遗传包括低血磷酸盐性佝偻病、小眼畸形、色素失调症等,X染色体隐性遗传是常见的血友病、色盲和鱼鳞病。
显性基因指的是什么意思基因中,其中一个对表现出的性状有明显影响.另一个则暂时不表现. 表现出的那个亲本的性状为显性性状.不表现性状的为隐性基因。
杂合子A血型中,a为显性基因,i为隐性基因。
什么是隐性基因
隐性用来形容一种等位基因,只会在该生物的基因型为同质基因型,才会影响到表现型。若一个等位基因无论在同质还是异质的情况,都会影响表现型,则称为显性的。隐性基因的遗传过程,称为隐性遗传。
隐性基因在二倍体的生物中,在纯合状态时能在表型上显示出来,但在杂合状态时就不能显示出来的基因,称为隐性基因。基因中又有显性和隐性之分,一般来说,最终能看到的特征是显性基因表达的结果,而看不到的是隐性基因表达的结果。
特别是催化细胞化学反应的酶,用量极微,而且可以循环使用,所以单靠显性基因所产生的酶,就可以维持正常的表型,于是隐性基因的效应就被掩盖起来。隐性基因表现为aa.(显性基因为AA或Aa) 。
扩展资料:
伴X隐性遗传
一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上,这些基因的性质是隐性的,并随着X染色体的行为而传递,其遗传方式称为X连锁隐性遗传(X-linked recessive inheritance,XR)。
以隐性方式遗传时,由于女性有两条X染色体,当隐性致病基因在杂合状态(XAXa)时,隐性基因控制的性状或遗传病不显示出来,这样的女性表型正常的致病基因携带者。
只有当两条X染色体上等位基因都是隐性致病基因纯合子(XaXa)时才表现出来。在男性细胞中,只有一条X染色体,Y染色体上缺少同源节段,所以只要X染色体上有一个隐性致病基因(XaY)就发病。这样,男性的细胞中只有成对的等位基因中的一个基因,故称为半合子(hemizygote)。
参考资料来源:百度百科——隐性基因
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